Najnowocześniejsze badania w profilaktyce raka szyjki macicy
Rak szyjki macicy pozostaje jednym z najpoważniejszych wyzwań zdrowotnych, z którym borykają się kobiety na całym świecie. W Polsce, jak pokazują statystyki, dotyka on tysiące kobiet rocznie, a znacząca liczba przypadków kończy się niestety zgonem. Ministerstwo Zdrowia ogłosiło jednak wprowadzenie nowoczesnych badań przesiewowych, które mogą zrewolucjonizować profilaktykę tej choroby. Test HPV HR oraz cytologia na podłożu płynnym (LBC) mają szansę zwiększyć wskaźniki wczesnego wykrywania zmian nowotworowych.
Co wiemy o zagrożeniu?
Rak szyjki macicy jest głównie wywoływany przez zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) o wysokim potencjale onkogennym. W latach 2010-2020 w Polsce odnotowano 29 668 nowych przypadków raka szyjki macicy oraz 17 793 zgony z powodu tej choroby. Najbardziej narażone są kobiety w wieku 55–64 lata, co stanowi kluczowy problem zdrowotny w tej grupie wiekowej.
Jakie badania będą dostępne?
Zgodnie z planami Ministerstwa Zdrowia, do programu profilaktyki raka szyjki macicy wprowadzone zostaną dwa innowacyjne badania:
- Test HPV HR: podstawowe badanie przesiewowe, wykrywające obecność wirusa HPV o wysokim ryzyku onkogennym.
- Cytologia na podłożu płynnym (LBC): nowoczesne badanie cytologiczne, które pozwala na ocenę pobranego materiału z większą precyzją.
Badania będą skierowane do kobiet w wieku 25–64 lata, co gwarantuje szeroki zasięg działań profilaktycznych. W przypadku wyniku ujemnego testu HPV HR, kolejne badanie będzie zalecane dopiero po 5 latach, o ile nie wystąpią nowe czynniki ryzyka.
Co się stanie w przypadku dodatniego wyniku?
Jeśli wynik testu HPV HR okaże się dodatni, próbka materiału zostanie automatycznie wykorzystana do przeprowadzenia cytologii LBC. W przypadku wykrycia zmian na szyjce macicy pacjentka zostanie skierowana na dodatkowe, bardziej szczegółowe badania diagnostyczne. To podejście minimalizuje stres związany z koniecznością ponownego pobierania materiału i przyspiesza proces diagnostyczny.
Dlaczego to takie ważne?
Nowe regulacje, które są obecnie w fazie konsultacji publicznych, mają na celu nie tylko poprawę wczesnego wykrywania raka szyjki macicy, ale również identyfikację kobiet z grup ryzyka. Wczesne wykrycie zmian daje szansę na całkowite wyleczenie i znacząco zmniejsza śmiertelność wśród pacjentek.
Co istotne, wprowadzenie testu HPV HR i cytologii płynnej nie oznacza całkowitego wycofania cytologii klasycznej. Placówki medyczne będą miały czas na dostosowanie się do nowych standardów, co pozwoli na płynne przejście na bardziej nowoczesne metody.
Kto będzie przeprowadzał badania?
Pobieranie materiału do badań będzie realizowane przez lekarzy specjalistów z zakresu ginekologii i położnictwa, a także przez wykwalifikowane położne. Diagnostyka zostanie przeprowadzona w medycznych laboratoriach diagnostycznych oraz zakładach patomorfologii, które posiadają odpowiednie zaplecze techniczne i personel.
Nowoczesna diagnostyka – szansa na lepsze jutro
Wprowadzenie nowoczesnych badań przesiewowych w profilaktyce raka szyjki macicy to milowy krok w kierunku poprawy zdrowia kobiet w Polsce. Test HPV HR oraz cytologia płynna mogą nie tylko uratować życie tysięcy pacjentek, ale również edukować społeczeństwo na temat wagi badań profilaktycznych. Wczesne wykrycie to klucz do skutecznego leczenia i zachowania zdrowia!
