Ministerstwo Zdrowia odpowiedziało na petycję mieszkańca Siedlec, który zażądał wycofania produktów Pfizer/BioNTech z polskiego rynku. Wnioskodawca argumentował swoje żądanie obawami o bezpieczeństwo obywateli oraz oskarżeniami wobec firm o „działania terrorystyczne”. Resort zdrowia rozwiał te wątpliwości, podkreślając, że wszystkie szczepionki zostały dopuszczone do obrotu zgodnie z rygorystycznymi standardami Unii Europejskiej.
Kontrowersyjna petycja mieszkańca Siedlec
Wnioskodawca, mieszkaniec Siedlec, przesłał swoją dziesięciostronicową petycję do Ministerstwa Zdrowia, prezydenta RP, premiera oraz innych instytucji państwowych. W treści dokumentu przedstawił szereg oskarżeń wobec firm Pfizer/BioNTech, zarzucając im nie tylko brak przejrzystości, ale także działania „terrorystyczne” wymierzone w lekarzy i polityków.
Twórca petycji apelował o szczegółowe zbadanie wpływu produktów Pfizer/BioNTech na polski rynek i podjęcie działań mających na celu ochronę mieszkańców przed potencjalnymi zagrożeniami. Jednym z jego głównych argumentów było zapobieżenie „ludobójstwu, jakie miało miejsce w czasie pandemii w latach 2020–2022”.
Stanowisko Ministerstwa Zdrowia
Na zarzuty odpowiedział Marek Kos, wiceminister zdrowia. Podkreślił, że szczepionki, jak wszystkie produkty lecznicze, podlegają rygorystycznym procedurom przed dopuszczeniem do obrotu. W przypadku szczepionek przeciw COVID-19 zastosowano procedurę warunkowego pozwolenia, która pozwoliła na szybsze ich wprowadzenie, jednak nie zrezygnowano z obowiązujących norm dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Kos wyjaśnił, że po warunkowym dopuszczeniu szczepionki Pfizer/BioNTech były stale monitorowane, a producent dostarczał dodatkowe dane z badań klinicznych. Z biegiem czasu warunkowe pozwolenie uzyskało status pełnego dopuszczenia, co oznacza, że szczepionki spełniają wszystkie standardy jakości wymagane w UE.
Wiceminister podkreślił, że produkty Pfizer/BioNTech posiadają aktualne pozwolenia na obrót w Polsce i nie istnieją podstawy do ich wycofania. Według obowiązujących przepisów, wycofanie produktu leczniczego z rynku jest możliwe jedynie w przypadku ujawnienia dowodów na jego szkodliwość, niespełnianie wymogów jakościowych lub zmianę stosunku korzyści do ryzyka. W przypadku szczepionek Pfizer/BioNTech żadna z tych przesłanek nie została spełniona.
Podjęte działania zgodne z prawem
W odpowiedzi na zarzuty dotyczące działań podejmowanych podczas pandemii COVID-19, Kos zaznaczył, że wszystkie działania były zgodne z przepisami prawa oraz rekomendacjami międzynarodowych instytucji, takich jak Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) czy Europejska Agencja Leków (EMA). Proces szczepień prowadzono zgodnie z ustalonymi procedurami, a wszystkie szczepienia realizował przeszkolony personel medyczny.
Na koniec wiceminister odniósł się do postulatów zwiększenia przejrzystości procesu podejmowania decyzji, zaznaczając, że obecne prawo już reguluje te kwestie.
Szczepionki pozostają na rynku
Ministerstwo Zdrowia jednoznacznie odrzuciło żądanie wnioskodawcy o wycofanie szczepionek Pfizer/BioNTech z polskiego rynku. Resort stanowczo podkreślił, że produkty te spełniają wszystkie wymagania bezpieczeństwa i skuteczności, a ich stosowanie jest stale monitorowane. Wobec braku dowodów na ich szkodliwość nie ma podstaw prawnych do podejmowania takich działań.
